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作者:丁锦平 , 刘冬梅 ...
来源:[J].棉花学报, 2008, (05), pp.385-390CNKI
摘要:介绍了黄萎病病菌致病机理、棉花黄萎病抗病机理及棉花抗黄萎病育种研究的现状,从不同的方面分析了制约棉花抗黄萎病育种研究的因素,提出了加快抗黄萎病育种研究进程的对策和建议。
被引频次:31下载频次:662
作者:丁锦平 , 张庆琛 ...
来源:[J].中国农业科学, 2012, (14), pp.2793-2800CNKI
摘要:【目的】定位盐胁迫下调控小麦苗期性状的QTL位点,为分子标记辅助选择小麦耐盐性状提供基因位点和连锁标记。【方法】以小偃54×京411重组自交系群体为材料,在盐胁迫条件下检测调控小麦苗期MRL、RDW、SDW和T...
被引频次:5下载频次:157
作者:丁锦平 , 韩柱强 ...
来源:[J].中国油料作物学报, 2007, (03), pp.233-237CNKI
摘要:应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型,对花生品种"青苗豆×全州麻壳"、"富川大花生×隆安宝湾花生"和"汕油162×Sunoleic95R"三个不同杂交组合的F2分离群体的油酸/亚油酸比值进行了单个分离世代的数量性状...
被引频次:20下载频次:134
作者:丁锦平 , 刘冬梅 ...
来源:[J].河南师范大学学报(自然科学版), 2009, (05), pp.103-107CNKI
摘要:以三氯乙酸—丙酮沉淀法粗提的棉花总蛋白为材料,比较了丙酮沉淀法、醋酸铵沉淀法纯化棉花总蛋白的效果.结果显示:与三氯乙酸—丙酮沉淀法提取的棉花总蛋白干粉加入裂解液后直接电泳相比较,经丙酮沉淀法...
被引频次:5下载频次:329
作者:丁锦平 , 李成伟
来源:[J].河南农业科学, 2009, (11), pp.11-15CNKI
摘要:介绍了棉花突变体的获得方法,并分别阐述了各种方法产生变异的机制。为了便于查找棉花突变体材料,将国内突变体收集保存情况进行了总结。另外,还描述了5个重要的棉花突变体及其在棉花遗传育种、基因克隆...
被引频次:7下载频次:132
作者:丁锦平 , 马原松 ...
来源:[J].中国农学通报, 2011, (09), pp.34-38CNKI
摘要:植物根系的发育具有高度的可塑性,基因型完全相同的植物生长在不同的环境当中根系构型可能会表现出显著的差异,而根系构型的变化会影响到植物根系吸收养分和水分的能力,进而影响到作物的产量,因此对植物...
被引频次:4下载频次:199
作者:丁锦平 , 刘冬梅 ...
来源:[J].贵州农业科学, 2011, (10), pp.118-121CNKI
摘要:为探明从河南安阳棉区分离的棉花黄萎病菌的系统进化关系,利用真菌内转录间隔区通用引物ITS1和ITS4对来自安阳地区的棉花黄萎病菌内转录间隔区(ITS)进行PCR扩增,得到542bp大小的片段,经过克隆、测序和在GenBa...
被引频次:3下载频次:101
作者:丁锦平 , 高国庆 ...
来源:[J].安徽农业科学, 2008, (10), pp.4009-4010CNKI
摘要:[目的]为研究花生居群遗传多样性奠定基础。[方法]以汕油162和sunolicn 95R为模板对花生进行SRAP扩增,研究模板DNA浓度、Mg2+浓度、引物浓度和TaqDNA聚合酶的用量对SRAP扩增效果的影响,探索花生SRAP反应的最佳条...
被引频次:8下载频次:108
作者:丁锦平 , 刘冬梅 ...
来源:[J].植物保护学报, 2010, (04), pp.295-299CNKI
摘要:为探讨河南商丘地区棉花黄萎病菌的致病型群体变异,对该地区棉花上分离的8株单孢菌株的菌落形态、显微结构、致病力、ITS序列、系统进化及菌体蛋白等方面进行了研究。结果表明:这些菌株均属于棉花黄萎...
被引频次:1下载频次:116
作者:丁锦平 , 李成伟
来源:[J].江西农业学报, 2009, (07), pp.15-17CNKI
摘要:DEPC做为RNAnase抑制剂常用于RNA的提取,但其本身具有毒性,容易对操作者产生伤害并易造成环境污染。该实验以改良CTAB法为基础,提高β-巯基乙醇的浓度到10%,无需DEPC就能提取高质量的RNA。分别以不同陆地棉为材料提...
被引频次:2下载频次:191

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